دوره 20، شماره 2 - ( تابستان 1397 )
جلد 20 شماره 2 صفحات 176-165 |
برگشت به فهرست نسخه ها
گروه پرستاری، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
چکیده: (3714 مشاهده)
زمینه و هدف: بیماری مزمن در فرزند، خطرات بهداشت روانی را در والدین افزایش میدهد. همچنین والدین به منظور حفظ و بازآفرینی روال معمول خانواده، نقش ها و مسئولیتهای جدیدی را جهت رفع نیازهای جسمی و عاطفی فرزندان به دست میآورند. این مطالعه با هدف تبیین چالش های والدین دختران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس انجام گرفت.
روش کار: این پژوهش یک مطالعه کیفی با رویکرد پدیده شناسی بود که با مشارکت والدین دختران عضو انجمن اماس اردبیل انجام شد. والدینی که از شروع ابتلای دختر خود به بیماری اماس با او زندگی میکردند و تمایل به شرکت در پژوهش داشتند وارد مطالعه شدند. داده‌ها به روش مصاحبه عمیق نیمه ساختار‌یافته با 12 نفر از مشارکت کنندگان جمعآوری شد. در نهایت اطلاعات جمعآوری شده با استفاده از روش کلایزی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته ها: حاصل تحلیل داده ها استخراج 3 مضمون و 8 زیرمضمون: 1. پریشانی (دل نگرانی و واهمه، ناراحتی و نارضایتی، آینده مواج و مشغولیت ذهنی)، 2. موانع سازگاری (بار اقتصادی و مشکلات پروسه درمان) و 3. زمینگیرشدن (محدودیت و انزوا و استیصال) بود.
نتیجه گیری: از چالشهایی که والدین شرکتکننده در این مطالعه ذکر کردند، پریشانیهای روحی و ذهنی مانند دل نگرانی، ناراحتی، آینده مواج و مشغولیت ذهنی بود. همچنین بیشتر آنها پویایی اجتماعی خود را از دست داده و به دلیل عدم دست یابی به نتایج درمانی رضایت بخش، احساس درماندگی و استیصال میکردند. مشکلات پروسه درمان و بار اقتصادی ناشی از بیماری نیز از چالشهایی بود که مانع کنار آمدن آنها با بیماری فرزندشان شده بود. ارائه این چالش ها به برنامه ریزان و مدیران مراقبت سلامت می تواند تاثیر بسزایی در برطرف کردن آنها داشته باشد.
روش کار: این پژوهش یک مطالعه کیفی با رویکرد پدیده شناسی بود که با مشارکت والدین دختران عضو انجمن اماس اردبیل انجام شد. والدینی که از شروع ابتلای دختر خود به بیماری اماس با او زندگی میکردند و تمایل به شرکت در پژوهش داشتند وارد مطالعه شدند. داده‌ها به روش مصاحبه عمیق نیمه ساختار‌یافته با 12 نفر از مشارکت کنندگان جمعآوری شد. در نهایت اطلاعات جمعآوری شده با استفاده از روش کلایزی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
یافته ها: حاصل تحلیل داده ها استخراج 3 مضمون و 8 زیرمضمون: 1. پریشانی (دل نگرانی و واهمه، ناراحتی و نارضایتی، آینده مواج و مشغولیت ذهنی)، 2. موانع سازگاری (بار اقتصادی و مشکلات پروسه درمان) و 3. زمینگیرشدن (محدودیت و انزوا و استیصال) بود.
نتیجه گیری: از چالشهایی که والدین شرکتکننده در این مطالعه ذکر کردند، پریشانیهای روحی و ذهنی مانند دل نگرانی، ناراحتی، آینده مواج و مشغولیت ذهنی بود. همچنین بیشتر آنها پویایی اجتماعی خود را از دست داده و به دلیل عدم دست یابی به نتایج درمانی رضایت بخش، احساس درماندگی و استیصال میکردند. مشکلات پروسه درمان و بار اقتصادی ناشی از بیماری نیز از چالشهایی بود که مانع کنار آمدن آنها با بیماری فرزندشان شده بود. ارائه این چالش ها به برنامه ریزان و مدیران مراقبت سلامت می تواند تاثیر بسزایی در برطرف کردن آنها داشته باشد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
مراقبت پرستاری
دریافت: 1396/5/28 | پذیرش: 1396/7/28 | انتشار: 1397/4/6
دریافت: 1396/5/28 | پذیرش: 1396/7/28 | انتشار: 1397/4/6
فهرست منابع
1. Chakravorty B, Buchanan RJ, Johnson O, Tyry T, Vollmer T. Psychosocial experiences and perceptions of African Americans with multiple sclerosis: a pilot study. Journal of the National Society of Allied Health. 2010;7(8):48-62.
2. EbrahimiAtri A, Khorshid Sokhangoo M, Sarvary F. Comparison of endurance and resistance training on fatigue and balance in women with multiple sclerosis. Sports Medicine. 2013;10(5):89-102 [Persian].
3. Dilokthornsakul P, Valuck R, Nair K, Corboy J, Allen R, Campbell J. Multiple sclerosis prevalence in the United States commercially insured population. Neurology. 2016;86(11):1014-21. [DOI:10.1212/WNL.0000000000002469] [PMID] [PMCID]
4. Gafari S, Khoshknab MF, Nourozi K, Mohamadi E. Informal caregivers experience of caring of multiple sclerosis patients: a qualitative study. Iranian Journal of Nursing and Midwifery Research. 2017;22(3):243-55. [PMID] [PMCID]
5. Eimani A, Golestani M, Omrani A, Ali khani M, Delpasand M, Vafaee R, et al. Analysis of thraputic expenditure in patients with multiple sclerosis in Iran. Journal of Ilam University of Medical Sciences. 2014;21(7):169-77 [Persian].
6. OConnor RJ, Cano SJ, Torrenta LR, Thompson AJ, Playford ED. Factors influencing work retention for people with multiple sclerosis. Journal of Neurology. 2005;252(8):892-96. [DOI:10.1007/s00415-005-0765-4] [PMID]
7. Sahebalzamani M, Mehri S, Altafi D. Study of important risk factors for the development of multiple sclerosis in patients admitted to Alavi hospital of Ardabil. Journal of Ardabil University of Medical Sciences. 2012;4(12):426-36 [Persian].
8. Alizadeh M. The role of women in development. Women and Culture. 2010;5(2):49-59 [Persian].
9. Rosenstein AH. Nurse-physician relationships: impact on nurse satisfaction and retention. The American Journal of Nursing. 2002;102(6):26-34. [DOI:10.1097/00000446-200206000-00040]
10. Masoodi R, Alhani F, Rabiei L, Nastaran M, Moghadasi J, Safarali E, et al. The effect of family-centered empowerment model on quality of life and self efficacy of multiple sclerosis patients family care givers. Iranian Journal of Nursing Research. 2012;7(27):32-43 [Persian].
11. Ghavimi S, Abedi H, Karimollahi M, Ghavimi E. Lack of support in the life of parents of children with thalassemia. Journal of Health and Care. 2014;16(1):40-48 [Persian].
12. Glozman JM. Quality of life of caregivers. Neuropsychology Review. 2004;14(4):183-96. [DOI:10.1007/s11065-004-8158-5]
13. Jones V, Whitehead L, Crowe MT. Self-efficacy in managing chronic respiratory disease: parents' experiences. Contemporary Nurse. 2016;52(2-3):341-51. [DOI:10.1080/10376178.2016.1213647] [PMID]
14. Iqbal M, Amirsalari S, Radfar S, Haidari M. Effects of parental gender and level of education on the quality of life and general health of pediatric patients with epilepsy: an outpatient cross-sectional survey. Epilepsy & Behavior. 2016;60:118-23. [DOI:10.1016/j.yebeh.2016.04.037] [PMID]
15. Nazari S, Sadeghi Kopaee M, Abdollah Gorji F. Studying the parents' awareness about the genetic diseases of their children. Genetics in the Third Millennium. 2011;9(1):2285-289 [Persian].
16. Strickland K, Worth A, Kennedy C. The experiences of support persons of people newly diagnosed with multiple sclerosis: an interpretative phenomenological study. Journal of Advanced Nursing. 2015;71(12):2811-821. [DOI:10.1111/jan.12758] [PMID]
17. Akkuş Y. Multiple sclerosis patient caregivers: the relationship between their psychological and social needs and burden levels. Disability and Rehabilitation. 2011;33(4):326-33. [DOI:10.3109/09638288.2010.490866] [PMID]
18. Buchanan RJ, Huang C. Caregiver perceptions of accomplishment from assisting people with multiple sclerosis. Disability and Rehabilitation. 2012;34(1):53-61. [DOI:10.3109/09638288.2011.587091] [PMID]
19. Cohen MS. Families coping with childhood chronic illness: a research review. Families, Systems & Health. 1999;17(2):149. [DOI:10.1037/h0089879]
20. Hosseini H, Sadeghi A, Rajabzadeh R, Rezazadeh R. Mental health of students of North Khorasan University of Medical Sciences and its related factors. Journal of North Khorasan University of Medical Sciences. 2013;3(2):22-31 [Persian].
21. Emami Sigaroudi A, Dehghan Nayeri N, Rahnavard Z, Nori Saeed A. Qualitative research methodology: phenomenology. Journal of Holistic Nursing and Midwifery. 2012;22(2):56-63 [Persian].
22. DiCicco‐Bloom B, Crabtree BF. The qualitative research interview. Medical Education. 2006;40(4):314-21. [DOI:10.1111/j.1365-2929.2006.02418.x] [PMID]
23. Abbaszadeh M. Thinking on reliability and creditability in qualitative research. Applied Sociology. 2012:23(45):19-34 [Persian].
24. Hung L, Liu C, Hung H, Kuo H. Effects of a nursing intervention program on disabled patients and their caregivers. Archives of Gerontology and Geriatrics. 2003;36(3):259-72. [DOI:10.1016/S0167-4943(02)00170-X]
25. Halper J. The psychosocial effect of multiple sclerosis: the impact of relapses. Journal of the Neurological Sciences. 2007;256:S34-S38. [DOI:10.1016/j.jns.2007.01.059] [PMID]
26. Hemati MaslakPak M, Ahmadi F, Feizi A. Parents' concerns about adolescent girls with diabetes. Hayat. 2010;17(1):5-15 [Persian].
27. Mohammadi Rozveh N, Afshar H. Determining psychological and social factors of stress in multiple sclerosis patients. Principles of Mental Health. 2010;10(40):305-10.
28. Mazzone L, Battaglia L, Andreozzi F, Romeo MA, Mazzone D. Emotional impact in β-thalassaemia major children following cognitive-behavioural family therapy and quality of life of caregiving mothers. Clinical Practice and Epidemiology in Mental Health. 2009;5(1):5. [DOI:10.1186/1745-0179-5-5] [PMID] [PMCID]
29. Koopman WJ, Benbow CL, Vandervoort M. Top 10 needs of people with multiple sclerosis and their significant others. Journal of Neuroscience Nursing. 2006;38(5):369. [DOI:10.1097/01376517-200610000-00008]
30. Mendenhall A, Mount K. Parents of children with mental illness: exploring the caregiver experience and caregiver-focused interventions. The Journal of Contemporary Social Services. 2011;92(2):183-90. [DOI:10.1606/1044-3894.4097]
31. Malone K. The bubble‐wrap generation: children growing up in walled gardens. Environmental Education Research. 2007;13(4):513-27. [DOI:10.1080/13504620701581612]
32. Shamsaei F, MohammadKhan Kermanshahi S, Vanaki Z. Investigating the needs of caring families in patients with bipolar disorders. Journal of Hamadan University of Medical Sciences & Health Services. 2010;17(3):57-63 [Persian].
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |